Plusi un mīnusi, pārbaudot plaušu vēzi un citus nāvējošos vēžus | happilyeverafter-weddings.com

Plusi un mīnusi, pārbaudot plaušu vēzi un citus nāvējošos vēžus

Izpratne par cilvēka genomu ir radījusi plašas diagnostikas pārbaudes, kuras pirms 10 gadiem bija neiedomājami. Viens tiešo patērētāju pārbaudes uzņēmums pat ir izstrādājis asins analīzi, lai atklātu tiny vēža šūnu DNS daļas asins analīzēs, piedāvājot savus testus bez vajadzības redzēt ārstu.

Šķidro biopsija

Kalifornijas kompānija Pathway Genomics ir izstrādājusi procesu, ko tā sauc par "šķidro biopsiju". Tā vietā, lai pacients atvērtu audu paraugu, nosūtot audus uz patoloģijas laboratoriju, kas jāpārbauda mikroskopā, un pēc tam, pieņemot lēmumu par ārstēšanu, šķidruma biopsija ļauj konstatēt vēzi, pirms tā ir izveidojusi audzējus . Vakcīnas detektēšanas sistēma, kas pieejama 40 valstīs, izsaka asinis ekstracelulārajai DNS, lai meklētu mutācijas, kas norāda uz vēzi, tās agrīnajā stadijā. Cilvēka šūnas atbrīvo DNS bitus un gabalus, kad tos iznīcina. Šis process notiek tad, kad veselas šūnas sasniedz dzīves cikla beigas. Tas notiek, kad veselas šūnas ir ievainotas vai inficētas, un pēc tam mirst. Tas notiek arī ar paātrinātu ātrumu audzēja šūnās, kas ātri vairojas, bet arī ātri mirst. Cirkulējošie DNS gabali un gabali var kalpot kā "briesmu signāls", kas norāda, ka nepieciešama imūnsistēmas iejaukšanās, bet imūnsistēma ne vienmēr saņem ziņu, un tā ne vienmēr var reaģēt. Katrā nepiesārņotā DNS virknē ir trīs miljoni bāzu pāri. Asins paraugā var būt miljoniem DNS bitu un gabalu. Pathway Genomics sistēmā paraugs var atklāt tikai divas vēža mutācijas. Šķidrās biopsijas laikā vēzis tiek konstatēts ļoti agrīnā stadijā, kad tiek ietekmētas tikai dažas šūnas, kad audzēji ir pārāk mazi, lai tos varētu noteikt citādi.

Kas var gūt labumu no šķidrās biopsijas?

Šķidro bioptērijas testēšanas sistēmu veidotāji norāda, ka viņu tehnoloģija ir vislabāk piemērota cilvēkiem, kuriem ir lielāks vēža risks, bet kuriem vēl nav teikts, ka viņiem ir slimība. Galu galā, līdz brīdim, kad jums ir pilnvērtīgs audzējs, jums nav nepieciešams agrīnās noteikšanas tests. Pastāv vairāki iemesli, kāpēc kāds var būt ar lielāku vēža risku, tostarp:
  • Vēža vēsture ģimenē.
  • Zināms "vēža gēna" klātbūtne, piemēram, BRCA1.
  • Dzīvesveida izvēle, piemēram, smēķēšana.
  • Vides faktori, piemēram, pakļaušana radonam, urānam vai starojumam.
Šķidro biopsija var atklāt 96 dažādus vēža gēnus, bet tas neattiecas uz visiem vēža veidiem. Tas galvenokārt ir lietderīgi, lai noteiktu olnīcu, krūts, plaušu un kolorektālo vēžu agrīnās stadijas, kā arī melanomu. Pat tad, ja tests atkal ir pozitīvs, tas nenozīmē droši un droši, ka pārbaudītajam indivīdam ir vēzis.

READ Vai vēzis ievēro Matemātikas noteikumus?

Gēnu mutācijas nenotiek visos vēža gadījumos. Gandrīz neviena mutācija nav konstatēta vairāk nekā aptuveni 50 procenti konkrēta veida vēža. Tomēr virkne gēnu mutāciju, kas saistītas ar vienu un to pašu vēzi, norāda, ka ir nepieciešama turpmāka rīcība . Indivīdi var pasūtīt testus ar saviem ārstiem vai viņu pašu pārskatiem testēšanas uzņēmumā. Lielākā daļa nacionālo veselības plānu par testu nemaksā, taču dažas amerikāņu un japāņu veselības apdrošināšanas sabiedrības to dara. Izmaksas ir apmēram $ 300 līdz $ 500 gadā, ja jūs saņemat testēšanu vienu reizi gadā vai $ 700 vienreizējai testēšanai.
#respond