Endometrija vēža zināmo ģenētisko riska faktoru skaits ir dubultojies | happilyeverafter-weddings.com

Endometrija vēža zināmo ģenētisko riska faktoru skaits ir dubultojies

Endometrija vēzis ietekmē dzemdes iekšējo oderējumu, ko sauc par endometriju. Tas ir viens no visbiežāk sastopamajiem vēža gadījumiem sievietēm. Šis pētījums atklāja, ka ģenētiskie faktori, kas saistīti ar endometrija vēzi, ir vairāk nekā iepriekš domājuši.
Pētījumu veica pētnieki Kembridžas universitātē, Oksfordas universitātē un QIMR Berghofer medicīnas pētījumu institūtā Brisbenē, izmantojot Apvienotās Karalistes, Vācijas, Beļģijas, Norvēģijas, Zviedrijas, ASV un Ķīnas zinātnieku starptautisku sadarbību.

Pētījuma pamatmērķis bija pētīt ģenētiskos variantus, kas palielina endometrija vēža risku sievietēm. Šis pētījums tika publicēts Nature Genetics. Šī pētījuma gaitā tika pētīta vairāk nekā 7000 sievietes, kam diagnosticēts endometrija vēzis, un vairāk nekā 37 000 sievietes bez vēža. Visi gadījumi un kontrole bija Eiropas priekštečos.

Pētījums sastāvēja no triju ar genomu saistītu pētījumu (GWAS) metaanalīzē un diviem posmiem.

Izpratne par endometrija vēža ģenētisko bāzi

Pirms šī pētījuma tika konstatēts, ka tikai četri gēnu reģioni ir saistīti ar endometrija vēzi. Šis pētījums palīdzēja atklāt vēl piecus lokusus (gēnu reģionus), apvienojot ģenētisko reģionu kopējo skaitu, kuru variācijas palielina endometrija vēža izredzes, līdz deviņām.
Īpaši interesants fakts par šo atklājumu ir tas, ka daži no nesen atklātajiem ģenētiskajiem reģioniem jau ir zināms, ka tie palielina citu vēža iespēju, it īpaši prostatas vēzi un olnīcu vēzi.
Katrs variants palielina risku saslimt ar šo vēzi par apmēram desmit līdz 15 procentiem. Tomēr svarīga ir aplūkot sievietēm nodoto variantu kopējo skaitu un noteikt citus endometrija vēža riska faktorus, lai noteiktu sievietes, kurām ir augsts endometrija vēža risks.
Pētnieki arī pētīja, kā variācija šajos ģenētiskajos reģionos palielina endometrija vēža risku, lai izprastu ģenētisko patoloģiju, kas ir šīs vēža pamatā.

Nākotnes perspektīvas

Pētījums ir izrādījies liels lēciens uz priekšu, lai izskaustu endometrija vēža ģenētiskos cēloņus. Saskaņā ar Dr Deborah Thompson no Kembridžas universitātes Sabiedrības veselības un primārās aprūpes departamenta, šie atklājumi ir palīdzējuši noskaidrot ilgstošas ​​šaubas par endometrija vēža ģenētisko bāzi sievietēm, īpaši pacientiem, kuriem nav būtiskas ģimenes anamnēzes slimība.

READ cukura dzērieni var palielināt endometrija vēža risku

Iepazīšanās ar endometrija vēža ģenētisko etioloģiju palīdzēs identificēt augsta riska grupas, lai varētu šo sieviešu uzraudzību uzsākt agri, lai varētu uztvert pat mazāko slimības simptomu. Tādējādi būs iespējama agrīna diagnostika un ātra iejaukšanās.

Šis pētījums ir pavēris ceļu esošo narkotiku identificēšanai papildus jaunu terapijas pasākumu izstrādei, kas var mērķēt uz šiem ģenētiskiem riska faktoriem. Paredzams, ka šis pētījums būtiski ietekmēs endometrija vēža un ar vēzi saistītās saslimstības un mirstības profilakses programmas sievietēm.

#respond