Lielbritānija uzskata jaunu triju vecāku IVF tehniku | happilyeverafter-weddings.com

Lielbritānija uzskata jaunu triju vecāku IVF tehniku

Mitohondriālās DNS ziedošana no otrās mātes labotu noteiktas neārstējamas slimības

Veselības ministrs Andrew Lansley lūdza Cilvēka mēslošanas un embrioloģijas iestādi pārskatīt trīsdzemdību IVF pēc Ņūkāslas zinātņu universitātes ziņojumiem, ka viņi ir apguvuši šo metodi, izmantojot kādu klonēšanas tehnoloģiju.

IVF_drugs.jpg

Šīs metodes potenciālā vērtība ir tādu iedzimtu slimību ārstēšana, kas tiek nodotas no mātes bērnam, nevis no vecākiem uz bērnu. Ikvienam ir mantoti divi DNS komplekti. Ģenētiskais materiāls gan no mātes, gan no tēva, un tas ir saistīts ar kodolu. Ģenētiskais materiāls mitohondrijā, katrā šūnu enerģijas ražošanas centros, tomēr tiek saņemts tikai no mātes.

Mēs saņemam aptuveni 20 000 gēnu no mūsu vecākiem un tikai 37 gēni mātes mitohondriju DNS. Tomēr defekti šajos 37 gēnos var būt nāvējoši, jo tie kontrolē enerģijas ražošanu katrā ķermeņa šūnā.

Mitohondriju defektu slimību piemēri ir šādi:

  • Diabēts un kurls, kas sākas bērnībā
  • Lebera iedzimtās redzes neiropātija, stāvoklis, kas izraisa aklumu agrīnā vecumā
  • Leima sindroms, neinfekciozā encefalīta forma, kas var sākties jebkurā laikā starp zīdainību un agrīnu pieaugušo vecumu, kā arī vairākiem citiem. Apmēram 1 no 6500 zīdaiņiem ir piedzimis ar mitohondriju defektu. Tikai daži bērni ar šiem mitohondriju defektiem dzīvotu līdz pilngadībai, lai bērns būtu jautājums, taču šī tehnoloģija ļauj šīm sievietēm kļūt par vecākiem. Vīrieši nevar nodot mitohondriju defektus saviem pēcnācējiem.

Mitohondriju defektu ārstēšana ar tādu pašu tehnoloģiju, kas tiek izmantota, lai klonētu aitu dāliju

Ņūkāslas Universitātes reproduktīvo tehnoloģiju komanda ierosina ārstēt cilvēka mitohondriju slimības ar tādu pašu tehnoloģiju, kas 1990. gadu beigās klonēja aitu Dolly. Paredzētie vecāki ziedo spermu un apaugļotu olu. Apaugļošanas dienā kodolmateriāls, kas satur 20 000 gēnu no apzinātām vecākām, tiek noņemts no apaugļotas olšūnas un ievietots donoru olā, no kura kodols ir noņemts. Vecāki kodolenerģētikas DNS tad virza embriju augšanu un vēlāk bērnu ar donoru mitohondriālās DNS palīdzību.

Tikai viens embrijs ir izveidots. Otrais donoru olšūna nekad nav apaugļota.

READ trīs vecāku IVF: Ko, kāpēc un kāpēc ne

Britu pētnieki vēl nav mēģinājuši šo procedūru ar citiem faktiskajiem brīvprātīgajiem. Viņi vienkārši ziņo, ka zinātne virzās uz priekšu, lai to varētu izdarīt, gaidot valdības regulatoru apstiprinājumu. Savukārt Cilvēku mēslošana un embrioloģijas iestāde pati nedviecina apstiprināt jauno tehniku, cenšoties pēc iespējas ātrāk iesaistīt Parlamenta locekļus lēmumu pieņemšanas procesā. Tehnikas apskats, iespējams, ilgst apmēram gadu.

Iespējams, ka šī jaunā IVF tehnika galvenokārt ir akadēmiska, jo tikai puse no 1 no 6500 cilvēkiem ar mitohondriju defektiem ir sieviete, un relatīvi maz cilvēku, kas dzimuši ar šīm slimībām, sasniedz briedumu. Nav garu poru ar mitohondriju defektu jautājumiem, kas liek domāt par IVF, lai viņi varētu būt veseli bērni. Pastāv mutācijas, kas var izraisīt mīkstākas, mitohondriju slimības, taču tām nav plaši pieejamās metodes to atklāt. Tomēr pētījumu turpināšana var radīt citus atklājumus, kas ir nozīmīgāki vecākiem, kuri vēlas iedzīt.
#respond