Narkotiku aptaukošanās Qnexa paātrina cerību | happilyeverafter-weddings.com

Narkotiku aptaukošanās Qnexa paātrina cerību

Zāļu kompānija Vivus sprinta kā pirmā kompānija, kas vairāk nekā desmit gadus izsniedz recepšu diētas tableti tirgū. FDA pārskata izmeklēšanas svara zaudēšanas tabletes Qnexa otro reizi šajā mēnesī. Veselības padomdevēju grupa ziņo, ka zāles galu galā ir jāapstiprina, jo ārstu kolēģija balsoja par 20 pret 2 par labu šīm aptaukošanās tabletei. Kamēr FDA nav jāievēro padomes ieteikumi, tās bieži vien ņem vērā šādus ieteikumus.

medication.jpg

Veselības ierēdņi Atpakaļ Qnexa

Qnexa atgriezīsies pārskatīšanai, pēc tam, kad tā tika pētīta plašākos klīniskos pētījumos. Sabiedrības veselības aizsardzības amatpersonas atgriež šo narkotiku, mudinot FDA izskatīt šo medikamentu, lai ārstētu stāvokli, kas tagad ietekmē vienu trešdaļu amerikāņu. Qnexa ir kombinēta fenteramīna un topiramāta kombinācija, un tā ir svara zuduma terapija vienreiz dienā, kas apvieno divus FDA apstiprinātos līdzekļus.

Aptaukošanās ir valsts veselības problēma

Aptaukošanās var izraisīt citas slimības, piemēram, hipertensiju, cukura diabētu, osteoartrītu un sirds slimību. Saskaņā ar Vivus tīmekļa vietni, aptaukošanās ir galvenā veselības problēma, kas ietekmē pieaugošo iedzīvotāju daļu. Tiek lēsts, ka ap 78 miljoniem amerikāņu pieaugušo ir aptaukošanās vai liekais svars. Papildus tam, ka tā ietekmē veselību, aptaukošanās ekonomiski veido apmēram 9 procentus no ikgadējiem veselības aprūpes izdevumiem - milzīgs 150 miljardu ASV dolāru apjoms! Ja pašreizējā tendence turpinās, Vivus prognozē, ka līdz 2030. gadam veselības aprūpes izmaksas, kas saistītas ar aptaukošanos, sasniegs vairāk nekā 950 miljardus ASV dolāru.

Pētniecība atbalsta Qnexa

Klīniskie pētījumi, kas veikti ar Qnexa, liecina par ievērojamu ķermeņa masas samazināšanos, kardiovaskulāro riska faktoru uzlabošanos un glikēmijas kontroli. Šie atklājumi tika konstatēti, kad zāles lietoja kombinācijā ar diētu un dzīvesveida izmaiņām. 56 nedēļu ilgs pētījums, kas pazīstams kā EQUIP pētījums, pārbaudīja Qnexa drošību un efektivitāti 1267 aptaukošanās slimniekiem ASV. Medicīnas žurnālā "Aptaukošanās" publicētie rezultāti atklāja, ka vidējais svara zudums šiem dalībniekiem bija 14, 4% lielākajai devai no narkotikas un 2, 1% tiem placebo grupā, kuriem Qnexa netika saņemts.

Blakusparādības, par kurām ziņoja dalībnieki, bija tirpšana, aizcietējums, sausa mute un mainīta garša. Vivus plāno pārdot Qnexa tikai tiem cilvēkiem, kas atbilst valdības definīcijai par aptaukošanos: ĶMI ir 30 vai lielāks. Vēl jo vairāk, tiem, kuri pēc trīs mēnešu laikā nezaudē 3% no ķermeņa masas, ir ieteicams pārtraukt to lietot.

Lasīt tālāk: Klīniskā pētījuma apstiprināšana: Eksperimentāls svara zudums narkotiku Lorcaserin Works

Qnexa rada zināmas bažas par drošību

Qnexa apvieno mazas stimulējošas diētas zāļu fenteramīna devas (lieto īslaicīgai ķermeņa svara zudumam) un migrēnu un anti-krampju zāles topiramātu. Pagājušā gada rudenī tika atzīts, ka zāles tika izslēgtas no tā, ka minētajā FDA grupā bija dati par to, ka topiramāta sievietēm dzimušiem bērniem bija liela izredzes attīstīt šķelto aukslēju. Vivus uzņēmuma prezidents Peter Tam teica WebMD, ka citos pētījumos konstatēts, ka šī konkrētā orālā dzimstības defekta risks ir diezgan mazsvarīgs un balstīts uz kādu jaunu informāciju.

FDA piekrita uzņēmumam atkārtoti iesniegt pieteikumu par ierobežotu apstiprināšanu to sieviešu lietošanai, kuras, visticamāk, nevarēs grūtniecību. Dr. Barbara Troupina, Vivus medicīnas lietu direktore, ziņoja, ka uzņēmums plāno izveidot grūtniecības reģistru zīdaiņiem, kas dzimuši sievietēm, kuras lietojušas šo narkotiku grūtniecības laikā.

#respond