Olu ģenētiskā skrīnēšana varētu palielināt IVF panākumus | happilyeverafter-weddings.com

Olu ģenētiskā skrīnēšana varētu palielināt IVF panākumus

Neauglība ir pieaugoša problēma, kas ietekmē līdz pat 15 procentiem pāru visā pasaulē, un viens no galvenajiem iemesliem aizkavē mātes stāvokli līdz vēlākam vecumam. IVF ir piedāvājis miljoniem pāru iespēju kļūt par vecākiem, bet ar šo mākslīgo reproduktīvo tehniku ​​nav panākumu gūšanas.

ivf-process.png

Lielbritānijā sievietēm, kas jaunākas par 35 gadiem, IVF veiksmes rādītājs ir nedaudz vairāk par 32 procentiem, ja viņi izmanto savas nepiesārņotās olas. Izredzes pakāpeniski samazināsies ar vecumu. Ja esat vecumā no 40 līdz 42 gadiem, jūsu izredzes uz panākumiem ir 13, 6 procenti, savukārt sievietēm virs 45 gadiem ir zema 1, 9 procentiem iespējamība grūtniecību, izmantojot IVF.

Ievadiet jaunu skrīninga metodi, kas varētu palielināt IVF sekmju rādītājus līdz 60 procentiem un pat pēc tam.

Metode ietver pilnvērtīgas apaugļotas olšūnas ģenētiskā koda analīzi . Zinātniskais pētījums, ko veica Pekinas universitātes un Hārvardas universitātes zinātnieku komanda un publicēts žurnālā Cell, liecina, ka šī metode varētu īpaši veicināt vecāku sieviešu IVF veiksmes rādītājus. Tas varētu arī piedāvāt jaunu cerību sievietēm, kuras ir piedzīvojušas atkārtotu IVF neveiksmi.

Vadošais pētnieks Jie Qiao no Trešās slimnīcas Pekinas universitātē bija cerīgs un sacīja: "Teorētiski, ja tas vislabāk darbosies, mēs varēsim divkāršot mēģenes bērnu barošanas tehnoloģiju panākumu rādītāju no 30% līdz 60% vai pat vairāk."

Pašreizējās pirmsindelācijas ģenētiskās skrīninga metodes parasti balstās uz embriju šūnu ņemšanu no IVF, un šīs metodes var neatklāt visas ģenētiskās problēmas. Šūnas nav jānoņem no embrijiem ar jauno metodi.

Tā vietā tā izmanto šūnu fragmentus no "olšūnu polāro struktūru", kas nāk no olām, lai kartētu apaugļotas olšūnas ģenētisko kodu.

Izmantojot jauno skrīninga metodi, zinātnieki varēs precīzāk uzzināt DNS daļu, kas nāk no mātes, un tuvināt ģenētiskās novirzes, kas var izraisīt implantācijas neveiksmi, aborts un ģenētiskās slimības bērnam . Tā kā šī metode izskatās tikai uz olām, tas joprojām neatklāj visas iespējamās problēmas ar embriju - tēva ģenētiskais materiāls netiek vispār pārbaudīts.

Pētījuma komanda pārbaudīja tehniku, izmantojot astoņas Āzijas sievietes un 70 olas. Tas, pēc visiem ieskatiem, ir mazs paraugs, un šī metode būs jāpārbauda daudz sīkāk, pirms to lielā mērā piedāvā IVF pacientiem. Arī ne visi ir pazīstami par metodi. Ārsti reproduktīvās medicīnas jomā citēti tiešsaistē, sakot, ka tehnika var izskatīties pievilcīgi teorētiski, taču praksē tā var radīt daudz problēmu.

Lasīt vairāk: Pilnīga rokasgrāmata in vitro mēslošanai (IVF ārstēšana)

Pastāv bažas, ka olu analīzes process faktiski var izmaksāt sievietēm dažas to olšunas, ja vien tas nav attīstījies neticami efektīvā veidā. Mēs visi zinām, ka sievietes ir piedzimušas ar visām olām, kādas viņiem kādreiz būs, un no vecākas sievietes olu piegādes daļa tiek daļēji samazināta, jo tā var kaitēt viņas izredzēm kļūt par māti.

Xiaoliang Sunney Xie no Hārvardas universitātes, kas strādāja pie pētījuma, ir optimistisks. Viņš teica: "Šajā dokumentā mums ir pierādījums par principu - klīniskā izpēte jau ir sākusies. Tas piedāvā cerību sievietēm ar atkārtotu IVF neveiksmi."
#respond