Pētnieki atklāj gēnu marķieri par novājinošiem kompulsīviem traucējumiem | happilyeverafter-weddings.com

Pētnieki atklāj gēnu marķieri par novājinošiem kompulsīviem traucējumiem

Pētnieki beidzot ir atklājuši ģenētisko marķieri, kas saistīts ar Obsesīvi kompulsīvo disfunkciju. Vai šis atklājums var palīdzēt zinātniekiem iegūt dziļāku izpratni par traucējumiem un vai tas varētu radīt efektīvāku ārstēšanu nākotnē?

sock-drawer-ocd.jpg

Cik mēs patiešām zinām par OCD?

Gandrīz visi ir dzirdējuši par Obsesīvi Compulsīvo Trakumu. Tas ir stāvoklis, ko raksturo atkārtotas, obsessīvas uzvedības un domāšanas gadījumi. Pacienti var mēģināt samazināt viņu līdzdalību obligātajos gadījumos, no kuriem viņi cieš, bet bez lieliem panākumiem. Aptaukošanās un piespiešanas pacienti katru dienu aizņem daudz laika, un tiem ir būtiska negatīva ietekme uz viņu dzīves kvalitāti. Viņi var justies kaut ko briesmīgu, ja viņi neiesaistīsies šajās uzvedībās, un viņi fiziski nespēs apstāties no tā. Uzmākšanās un matu vilkšana ir divi traucējumu piemēri, kas ir cieši saistīti ar OCD.

OCD simptomi var būt labi dokumentēti, bet tas joprojām ir traucējumi, par kuriem mēs zinām diezgan maz.

Zinātnieki jau sen ticējuši, ka šī slimība ir saistīta ar vides un ģenētiskiem faktoriem, taču mēs šobrīd neesam pilnīgi pārliecināti. Diemžēl tas ir pavisam neiespējami palīdzēt OCD pacientiem efektīvāk, ja vien nepastāv skaidrs iemesls šīs slimības cēlonis.

Jaunā pētījuma vadītājs Johns Hopkins psihiatrijas un uzvedības zinātņu doktors Dr Geralds Nestadts teica: "Tāpat kā lielākā daļa citu medicīnisko un psiholoģisko apstākļu, mums ir jāsaprot, kas rada apstākļus, lai mēs varētu izstrādāt reālus un racionālus ārstēšanas veidus šiem cilvēkiem. nosacījumi un / vai novēršana. " Un tas ir tieši tas, ko viņa komanda nolēma darīt.

Ģenētiskais OCD marķieris atrodams 9. hromosomā

Pētījums, kas publicēts žurnālā Molekulārā psihiatrija, analizēja genomus kopumā 5, 061. Starp tiem bija 4086 cilvēku genotipi, kuriem diagnosticēta OCD, 1000 viņu tuvākie radinieki un daudz cilvēku no vispārējas, bez obsesīvas kompulsīvās sabiedrības.

Tas bija milzīgs uzņēmums, kas piedāvāja svarīgus rezultātus. 9. ģenētiskais marķieris tika atrasts pie gēna, ko sauc par proteīnu tirozīna fosfokināzi (PTPRD). Iepriekšējie pētījumi ar dzīvniekiem jau bija parādījuši, ka PTPRD ir saistīts gan ar atmiņu, gan ar mācīšanos, jomām, kuras, protams, rodas cilvēkiem, kuri cieš no OCD. Tas pats gēns, interesanti, ir saistīts arī ar ADHD cilvēkiem.

"OCD pētniecība atpaliek no citiem psihiskiem traucējumiem ģenētikas ziņā. Mēs ceram, ka šis interesants atklājums mūs tuvinās, lai to labāk izprastu un palīdzētu mums atrast veidus, kā to ārstēt, " paskaidroja Dr Nestadts.

Ko gan "ģenētiskais marķieris" patiešām nozīmē? Tika konstatēts, ka šis marķieris OCD pacientiem ir biežāk nekā kontroles grupā. Marķieris, iespējams, nav gēns, kas tieši izraisa OCD, bet tas ir kaut kas cieši saistīts ar traucējuma cēloni. Tās atklājums nozīmē, ka zinātnieki tagad ir daudz tuvāk novērošanai par precīzu obsesīvi kompulsīvo traucējumu ģenētisko cēloni, ja tāds ir.

Skatīt arī: Kas ir OCD?

Dr Nestadts norādīja: "Ideja ir tāda, ka, ja mēs zinām, kādā ķīmiskajā stāvoklī vai olbaltumvielās tiek ietekmēts stāvoklis, tad mēs varam noskaidrot, kāda problēma ir smadzenēs, kas izraisa šo stāvokli, un nākamais solis ir atrast farmaceitu, kas mainās vai ietekmē to, lai uzlabotu stāvokli . "

Viņš piebilda, ka viņa atklājums pašreizējos pacientos nemainīs OCD gaitu. Nepieciešami turpmāki pētījumi, taču šis pētījums, protams, bija viens, kas vēlāk varēja izmainīt visu. "mums pilnīgi ir cerība un cerība, ka 10 līdz 15 gadu laikā lietas būs ļoti atšķirīgas, un, protams, arī indivīda bērniem, " teica Nestadts.

#respond