Vai bērni, kuri "nekad nav vecāki", ir vecāki? | happilyeverafter-weddings.com

Vai bērni, kuri "nekad nav vecāki", ir vecāki?

Iedomājieties, ka nekad nav novecojis. Lielākajā daļā no mums tas izklausās kā sapnis. Lielākā daļa lasītāju, iespējams, ir ieguldījuši kaut ko, lai viņus meklē jaunos. Viņiem būs izmantoti grumbu krēmi, krāsoti mati, lai segtu pelēkos, lietotos E vitamīna piedevas vai pat izmēģinātu botoksu. Tomēr dienas beigās mēs zinām, ka viss, ko mēs varam darīt, lai cīnītos pret pulksteni, ir tikai pagaidu risinājums. Vecums pietrūkst mums visiem. Vai arī tas?

jaundzimušo-baby-closeup.jpg

Mazajā trīs gadu vecā meitene Layla Qualls ir bijusi ziņās šajās dienās. Sakarā ar stāvokli, ka reti retais ārsts to saukā par "X sindromu", Layla izskatās kā 10 mēnešus vecs bērns, un tas, iespējams, fiziski neparādās no bērna piedzimšanas.

X sindroms nav nosacījums, kāds jums kādreiz būtu vajadzīgs, bet vai tas varētu būt atslēga, lai novērstu novecošanu un, iespējams, arvien ilgāku mūža ilgumu? Daži pētnieki tā domā.

Pētnieki no Losandželosas Kalifornijas universitātes tagad ir pētījuši Layla kopā ar sešiem citiem bērniem ar reti novecošu stāvokli, lai labāk izprastu gan X sindromu, gan vispārējo novecošanās procesu. Tomēr X sindroma noslēpumu atklāšana izrādījās grūts uzdevums. "Būtu jauki teikt, ka esam atraduši mehānisma pēdas, kas varētu izskaidrot šo stāvokli, " sacīja Dr Steve Horvath, kurš veica pētījumu par retu stāvokli. Tas nenotika. Tomēr komanda nepadodas. " Kā pētnieks jums ir jāturpina meklēt, " norādīja Dr Horvath.

Kā ir iespējams ne vecums?

Visā pasaulē ir dokumentēti tikai daži X sindroma gadījumi, taču ir bijuši arī daži pacientu gadījumi, kuriem bija līdzīgi simptomi, bet kuriem konstatēja vairogdziedzera darbības traucējumus vai hromosomu patoloģijas. Citiem vārdiem sakot, novecojošs sindroms ir ārkārtīgi reti. Ko mēs par to zinām? Ne visi, tik daudz, patiesībā.

Brooks Greenbergs, kurš tika demonstrēts dokumentālajā filmā par savu dzīvi un veselību, 2013. gadā nomira 20 gadu vecumā - viņš nevēlas dienu, kas pārsniedz divus gadus, un ar kognitīvām spējām līdzināties. Viņas māte stāstīja dokumentālo veidotājiem, ka viņi veikalos esošie cilvēki jautās viņai, cik veca Brooke bija, un viņa vienkārši teica "16", cerot, ka cilvēki pieņems, ka viņai bija 16 mēneši . Brooke bija tik niecīga. Viņa pat saglabāja mazuļa zobus, un viņas kaulu vecums tika atzīts par līdzīgu 10 gadu vecumam.

Gabby Williams, vēl viena meitene ar retu sindromu, arī parādījās dokumentālajā filmā, kurā kopā ar viņu parādījās arī citi cilvēki ar līdzīgiem simptomiem. Pēc astoņus gadus vecas mātes teica, ka viņas āda fiziski ir tikpat kā bērna. Viņa joprojām barojusi un pieprasīja autiņus, tāpat kā jaundzimušo.

Lai gan šie bērni tika pakļauti katram pētījumam, mūsdienu medicīna var piedāvāt, atbildes netika atrastas. Tāpat kā ar citiem X sindromu bērniem, ārsti nevarēja atrast "neko nepareizu" ar Layla. Viņas tēvs Jesse žurnālam pastāstīja: "Viņa ir redzēta, šķiet, tāpat kā katram speciālistam, viss atkal kļūst normāls."

Šiem bērniem nav hromosomu patoloģiju, tomēr ir skaidrs, ka viņu kognitīvās spējas paliek aiz muguras ar pārējo ķermeņu daļu. Papildus acīmredzamam faktam, ka šie bērni, šķiet, nav veci vai auguši, ir skaidrs, ka nosacījums rada kaitīgas sekas veselībai:

  • Viņi nevar runāt vai staigāt.
  • Gabbs Williams ir akls, tāpat kā citi ar līdzīgu stāvokli.
  • Brooks izgāja septiņus perforētus kuņģa čūlas, bija insults un pēc tam tika diagnosticēts smadzeņu audzējs.

Ko tālāk?

Dr Richard Walker, kuru aizrauj novecošanās process un kurš cerēja noskaidrot iemeslus, kāpēc mēs novecojam, nevis novecošanas sekas, kas ir labi dokumentētas, ir bijusi pirmā reto nevēlamo slimību izmeklēšana ārsti sauc par X sindromu. Viņš teica: " Ja mēs varētu identificēt gēnu un pēc tam jaunā vecumā, mēs varētu klusēt attīstības inerciāla izteiksme - atrast slēdzi. Kad jūs to darāt, ir ideāla homeostāze, un jūs esat bioloģiski nemirstīgs . "

Izmeklējumi vēl turpinās, un nav noteikts neviens konkrēts gēns. Dr Walker atrada, ka Brooke Greenberg patiešām noveco, bet lēnām un arī neprognozējamā veidā. Pārsteidzoši pieauga dažādas viņas ķermeņa daļas, un Dr Walkers teica: "it kā viņi nebūtu vienības, bet atsevišķu organismu daļas".

Skat. Arī: progeria vai mirstības priekšlaicīgas novecošanās

Citiem vārdiem sakot, X sindroms ir mīkla, un Dr Horvath klīniskie testi līdz šim nav snieguši nekādas atbildes. Tomēr viņi joprojām strādā ar ģenētisko pētījumu par bērniem ar šo retu traucējumu, un, kad šie rezultāti atgriežas, mēs varam iegūt ieskatu par to, kā darbojas novecošana, kā arī uzzināt par X sindroma cēloni.

#respond