Cistiskā fibroze: palielināta dzīves ilguma un jaunas cerības | happilyeverafter-weddings.com

Cistiskā fibroze: palielināta dzīves ilguma un jaunas cerības

Lielākajai daļai cilvēku elpošana nav tas, par ko viņi domā. Bet iedomājieties, ka jūs nevarat iegūt pietiekami daudz gaisa jūsu plaušās, un jūs nosmakāt. Tieši to dzīve dažreiz var būt līdzīga cilvēkiem ar cistisko fibrozi. Cistiskā fibroze var apgrūtināt elpošanu un izraisīt arī papildu veselības problēmas. Pozitīvās puses apstākļu paredzamais dzīves ilgums ir divkāršojies pēdējo 50 gadu laikā.

lieliski-cystic-fibrosis.jpg

Gēnu mutācijas un cistiskā fibroze

Cistiskā fibroze ir ģenētiskais stāvoklis, kas nozīmē, ka tas ir kaut kas ar jums piedzimst.

Indivīdiem ar cistisko fibrozi mantoja gēnu, kas ietekmē dziedzerus, kuri rada sviedru un gļotu.

Izgarā pārmērīgu biezu gļotu. Kad jūs domājat par gļotām, jūs domājat, ka tas ietekmē tikai degunu un plaušas. Bet gļotas var veidoties arī aizkuņģa dziedzerī un citos orgānos.

Nosacījuma cēlonis ir mutācija gēnā, kas rada CFTR proteīnu . CFTR regulē ūdens un sāls līmeni organismā un ārpus tā. Mutācija gēnā bojā normālu CFTR olbaltumvielu ražošanu. Lai attīstītu cistisko fibrozi, bērnam ir jābūt mantojis defektīvo gēnu no abiem vecākiem. Kaut arī gēns, kas izraisa cistisko fibrozi, ir identificēts, dažos gadījumos tas mutācijas iemesls vēl tiek pētīts.

Ne katrs cilvēks, kas ir slimības nesējs, radīs simptomus.

Saskaņā ar Cystic Fibrosis Foundation, aptuveni 30 000 Amerikas Savienotajās Valstīs ir cistiskā fibroze, bet aptuveni 10 miljoni cilvēku nes gēns.

Dažiem cilvēkiem simptomi sākas jau bērnībā. Ja simptomi sākas agrīnā dzīves periodā, viņu plaušu funkcija bieži sāk samazināties vidējā bērnībā.

Simptomi un prognoze

Cilvēka slimniekiem, kuriem ir cistiskā fibroze, viņu gļotas kļūst biezi un bieži lipīgas un tiek ražotas pārmērīgi. Ar plašu gļotu uzlīmēšanu plaušās elpošana kļūst sarežģīta. Gļotu palielināšanās rada arī plaušās vidi, kur baktērijas parasti ir viegli audzējamas. Cilvēkiem ar cistisko fibrozi bieži attīstās biežas elpceļu infekcijas, piemēram, pneimonija.

Gļotas atrodas ne tikai plaušās. Tas var arī veidoties aizkuņģa dziedzera kanāliem. Gremošanas enzīmi, kas ražoti aizkuņģa dziedzerī, nespēj izpētīt tievās zarnas, jo caurejošie gļoturi pārsniedz lieko. Fermenti pārtrauc ēdienu, tāpēc barības vielas var absorbēt organisms. Tā kā fermenti nesasniedz mazo zarnu, olbaltumvielas un tauki nevar pilnībā absorbēt.

Rezultātā uzturvērtības trūkums bieži attīstās cilvēkiem ar cistisko fibrozi.

Nosacījums arī palielina sāls daudzumu sviedri. Kad cilvēki ar cistisko fibrozi svīst, tie var zaudēt lieko daudzumu sāls, kas var radīt papildu veselības problēmas. Sāls ir viens no ķimikālijas nepieciešamajiem minerālvielām, un tam ir loma pareizā šķidruma līdzsvarā. Ja šķidruma līdzsvars organismā tiek pārtraukts, var rasties problēmas, piemēram, dehidratācija un zems asinsspiediens.

Skatīt arī: Dzīvošana ar cistisko fibrozi

Papildus iepriekš minētajām veselības problēmām, cistiskā fibroze parasti izraisa neauglību vīriešiem un grūtības sievietēm grūtniecību. Gan vīriešiem, gan sievietēm ar cistisko fibrozi ir palielināts kaulu zaudēšanas risks, jo viņi vecumā.

#respond