Vai ir aptaukošanās ģenētika? Kā gēni ietekmē svaru | happilyeverafter-weddings.com

Vai ir aptaukošanās ģenētika? Kā gēni ietekmē svaru

Gēni ietekmē katru cilvēka ķermeņa daļu, neatkarīgi no tā, vai tā ir ķermeņa attīstība, pielāgošanās videi vai cilvēka formas faktiskais fizioloģiskais sastāvs. Lai gan pēdējos gados ir veikts daudz pētījumu, lai apzinātu ar uzliesmojumu saistītus gēnus, līdz šim pilnībā nav izprasts gēnu un dzīvesveida mijiedarbības pilns mērogs.

Daudzi cilvēki, kuriem ir aptaukošanās, bieži saka, ka tie ir mantoti vai ka viņu vainas dēļ viņi nav aptaukojušies, tas ir viņu gēnu dēļ.

Ir taisnība, ka daži gēni liek cilvēkiem pievērst svaru, taču šie gadījumi ir ļoti reti, un aptaukošanās parasti ir citas ģenētiskas slimības sastāvdaļa, piemēram, Prader-Vilija sindroms. Ar visiem pētījumiem, kas veikti līdz šim, atklājās, ka identificētie ģenētiskie faktori, kas saistīti ar aptaukošanos, ir tikai ļoti neliela sastāvdaļa kāda cilvēka aptaukošanās riskam.

Retas aptaukošanās formas - monogēna aptaukošanās

Ir vairāki aptaukošanās veidi, kas izraisa mutācijas vienā gēnā, bet tie ir ļoti reti . Šīs monogēnās mutācijas ir saistītas ar uzturu, apetītes kontroli un enerģijas izmantošanu. Šo retu aptaukošanās veidu novēro tādos traucējumos kā iepriekš minētais Prader-Willi sindroms un Bardeta-Biedl sindroms, un aptaukošanos papildina citas novirzes, jo īpaši garīgās atpalicības un reproduktīvās problēmas.

Vairāki gēnu mutācijas

Kopējā aptaukošanās, kas visā pasaulē sasniedza pandēmijas īpatsvaru, ir novedusi pie tā, ka zinātnieki mēģina noteikt, vai ģenētiskā aptaukošanās ir saistīta ar vienu gēnu mutāciju vai vairākām gēnu mutācijām. Pētījumi tika veikti, galvenokārt domājuši divos dvīņos, lai noskaidrotu, vai dvīņu komplekts ir vairāk pakļauts aptaukošanās problēmai, ja viņiem ir noteiktas gēnu mutācijas.

Rezultāti ir parādījuši, ka ir ļoti spēcīga ģenētiskā saistība ar aptaukošanos, taču, tā kā pētījumi tika veikti ar dvīņiem, arguments ir tāds, ka tie ir pakļauti vienai un tai pašai videi, un tāpēc rezultāti nav ticami.

Genoma plašās asociācijas studijas

Saistībā ar genoma mēroga asociācijas pētījumu tiek veikta skenēšana simtiem tūkstošu ģenētisko marķieru, izmantojot atsevišķus indivīdu DNS komplektus. Šo procesu izmanto, lai noteiktu atšķirības gēnos, kas var attiekties uz konkrētu slimību. Ko viņi meklē, ir gēnu varianti, kas ir ļoti mazas DNS variācijas, kas var norādīt uz noteiktu slimību risku.

Lasīt Kā novērst bērnu aptaukošanos

Pirmais ar aptaukošanos saistītais gēna variants, izmantojot šo metodi, tika atklāts 2007. gadā, un to sauc par tauku masu un aptaukošanos saistīto gēnu 16. hromosomā. Ir atklāts, ka tiem, kuriem ir šis gēnu variants, ir līdz 30% lielāks risks kļūst aptaukošanās . Ir otrais gēnu variants, kas saistīts ar aptaukošanos, kas atrodams 18. hromosomā.

Kopumā pētnieki ir identificējuši vairāk nekā 30 potenciālos gēnus 12 hromosomām, kas saistītas ar svaru un ĶMI.
#respond