Zinātnieki atrada piecus jaunos Alcheimera gēnus - Vai 60% Alcheimera slimību varētu novērst? | happilyeverafter-weddings.com

Zinātnieki atrada piecus jaunos Alcheimera gēnus - Vai 60% Alcheimera slimību varētu novērst?

Publicējot savu darbu žurnālā Nature Genetics 3. aprīlī, Miami Universitātes Džeimsa Husmana cilvēka genomikas institūta pētnieki ziņo, ka, ja zāles vai dzīvesveida izmaiņas varētu mainīt šo piecu jaunizveidoto gēnu aktivitāti, līdz 60 procenti no novēlota Alcheimera slimības var tikt novērsta.

thumb_Alzheimers_project.jpg Alcheimera pētnieki jau sen zināja, ka, ņemot vērā abus divus iespējamos demences gēnus, parasti slimība sākas pirms 65 gadu vecuma sasniegšanas. Šie gēni ir mantoti no abiem vecākiem. Tā kā tikai aptuveni 1 no 1000 cilvēkiem, kuriem ir Alcheimera slimība, ir abas šīs ģenēzes no abiem vecākiem, pētnieki uzskatīja, ka lielākajai daļai slimības gadījumu nav svarīga ģenētiskā komponenta. Šis pētījums, kurā apskatīti 70 000 cilvēku ģenētiskie dati, ir identificējuši piecus citus gēnus, kas dažādos slimības posmos, šķiet, ir saistīti ar Alcheimera slimību, izskaidrojot aptuveni 60 procentus no 999 no 1000 gadījumiem, kas nav izskaidroti iepriekšējos pētījumos.

Alcheimera slimība ir visbiežākais demences cēlonis personām vecumā virs 65 gadiem. Tas ietekmē atmiņu, kā arī spēju pieņemt jēgpilnus lēmumus. Vēlākajos posmos cilvēki, kas cieš no Alcheimera, var zaudēt spēju atšķirt nakti un dienu, uz augšu un uz leju, pa kreisi un pa labi, un zaudēt koordināciju un mobilitāti. Vēl ļaunāk, īss mobilitātes uzlabojums bez attiecīgiem uzlabojumiem atmiņā un "izpildfunkcijas" spēja pieņemt lēmumus var izraisīt kritienus un cita veida negadījumus. Daļēji veiksmīga ārstēšana var būt sliktāka nekā ārstēšana vispār.

Fizioloģiskais process, kas izraisa Alcheimera slimību, ietver neironu un neironu savienojumu zudumu smadzeņu garozā, smadzeņu daļā, kas visvairāk ir saistīta ar apzinīgu darbību. Šo neironu beidzot izņem imūnsistēma, bet pirms to iznīcināšanas ar balto asins šūnu, tos izkropļo olbaltumvielu uzkrāšanās, kas "sajaucas" un izkropļo neironus un to, kā tie savieno ar citiem neironiem visā smadzenēs.

Pirms sarežģītu olbaltumvielu veidošanās, tomēr ir arī novirzes smadzenēs, izmantojot holesterīnu, kas veido ļoti lielu daļu no visiem smadzeņu audiem. Un pirms ir novirzes no tā, kā smadzenes izmanto holesterīnu, antioksidantu lietošanas un uzlādēšanas ciklā ir novirzes.

Zinātnieki uzskata, ka iejaukšanās jebkurā brīdī var palīdzēt apturēt Alcheimera slimības progresēšanu. Priekšlaicīga iejaukšanās, protams, ir vēlama.

Piemēram, citi pētnieki ir konstatējuši, ka ikdienā ir tikpat vienkārša iejaukšanās, kā izvairoties no pārēšanās un smadzenēm dot vismaz 12 stundas ilgu "atpūtu" no brīvo radikāļu radītā ogļhidrātu ēšanas efekta, katru dienu krasi samazinot jaunu gadījumu skaitu Alcheimera slimība. Kad smadzenes degs glikozi degvielai, tas rada brīvos radikāļus. Ja katru dienu tas netiek "barots" tikpat bieži kā trīs kvadrātveida ēdieni, tas rada mazāk brīvo radikāļu. Ir mazāk kaitējuma holesterīnam, un procesi, kas izraisa Alcheimera slimību, aizņem ilgāku laiku, lai sāktu, vai varbūt ne sākas vispār.

Lasīt vairāk: alternatīvas terapijas Alcheimera slimībai


Šī "ārstēšana" neko nemaksā un pat palīdz cilvēkiem uzturēt normālu svaru. Bet tas tikai novērš aktivizēšanu vienā no pirmajiem gēniem Alcheimera secībā. Īstermiņa (no 12 līdz 18 stundām) badošanās vēlāk slimības progresē ne tikai nepalīdz, tas sāp.

Alcheimera slimību ģenētikas konsorcija zinātnieki, kuri veica šo pētījumu, uzskatīja, ka, pamatojoties uz pētījumu, izstrādātie medikamenti ir vismaz 15 gadus veci. Ja jums jau nav Alcheimera slimības, tomēr vienkārši dodot savam smadzenim pārtraukumu no pastāvīgās brīvo radikāļu paaudzes pēc katras ēdienreizes, var ievērojami palielināt jūsu izredzes izvairīties no slimības.
#respond