Individuālā medicīna: ģenētiskā skrīninga vēža pacientiem | happilyeverafter-weddings.com

Individuālā medicīna: ģenētiskā skrīninga vēža pacientiem

Vēzis ir otrais lielākais nāves cēlonis rūpnieciski attīstītajās valstīs. Pēdējo desmitgažu laikā ievērojami pieauga vēža biežums, un lielākā daļa ekspertu to uzskata par atspoguļojumu faktā, ka tagad mēs dzīvojam ilgāk un reti no infekcijas slimībām. Vēzis biežāk sastopams gados vecākiem pacientiem, kuri sasnieguši reproduktīvo vecumu.

vecais pacients-ārsts.jpg

Mantotie ģenētiskie mutācijas palielina vēža attīstības iespējas

Parasti vēzis ir saistīts ar vides faktoriem, piemēram, piesārņojumu, sliktiem ieradumiem (smēķēšanu, alkoholu), sliktu uzturu, aptaukošanos un fizisko aktivitāšu trūkumu. Tomēr daudzi cilvēki ir palielinājuši vēža risku ģenētiskās noslieces dēļ. Vislielākais šādu gadījumu procents vērojams pacientiem ar krūts vēzi, prostatas vēzi un olnīcu vēzi.

Lasīt vairāk: kāpēc tik maz jaunās efektīvas vēža ārstēšanas attīstās šodien?

Iedzimtas sastāvdaļas klātbūtne jau sen tika konstatēta daudziem ģimenes vēža gadījumiem, bet tieši modeļa ģenētiskie iemesli tika atklāti tikai salīdzinoši nesen.

Izrādījās, ka ir daudz dažādu gēnu, kas saistīti ar lielāku vēža risku, un ir pavisam reti, ka viena gēna klātbūtne noved pie noteiktas slimības attīstības.

Daži gēni dod daudz lielākas izredzes vēzim, bet citi tikai palielina vēža attīstības varbūtību tikai par dažiem procentiem. Piemēram, mutācijas BRCA1 un BRCA2 gēnos bieži vien saistītas ar ļoti augstu krūts vēža risku. Šo defektīvo gēnu nesējiem, kombinējot tos ar citiem ģenētiskiem faktoriem, var būt līdz pat 50% izredzes iegūt krūts vēzi viņu dzīves laikā, salīdzinot ar vidēji sievietēm ar astoņām iespējām.

Acīmredzot tiem, kam ir lielāka iespēja iegūt vēzi, ir jāuzņemas īpaša uzmanība viņu veselībai, un tie ir jāuzrauga. Tomēr droša personu identificēšana ar lielāku risku nav viegls uzdevums. Dažos gadījumos ģimenes anamnēzē vēzis var sniegt konkrētas norādes, taču pats par sevi ģimenes vēstures analīze nav ļoti uzticama. Dažu no biežāk sastopamiem ar vēzi saistītu gēnu, piemēram, mutated BRCA1 un BRCA2 versiju noteikšana var viegli izdarīt. Problēma tomēr ir tā, ka ļoti bieži vēža predispozīcija ir daudzfaktorāla, un katrā atsevišķā gadījumā var būt iesaistīti daudzi dažādi gēni. Detalizēta ģenētiskā analīze ir labākais veids, kā identificēt neaizsargāto personu un rūpējoties par viņiem.

Ar vēzi saistīto ģenētisko marķieru skaits strauji pieaug

Vairāku Lielbritānijas universitāšu zinātnieku veiktie pētījumi ir atklājuši vairāk nekā 80 jaunus vēža ģenētiskos marķierus. Pētnieki ir analizējuši 200 000 cilvēku DNS, kas meklē nelielas izmaiņas saistībā ar vēzi. Atzinumi tika publicēti šā gada sākumā vairākos pētījumos. Pēc šo rezultātu publicēšanas ar krūts vēzi saistītu ģenētisko izmaiņu skaits palielinājās līdz 76. Tagad mēs arī zinām, ka 78 ģenētiskie riska faktori, kas izraisa prostatas vēzi, un 12 gēni, kas saistīti ar olnīcu vēzi. Mēs zinām arī vairākus gēnus, kas samazina vēža iespējamību.

#respond