Kā slimības tiek mantotas? | happilyeverafter-weddings.com

Kā slimības tiek mantotas?

No gēnu un DNS

Gēni ir tas, kā mūsu informācija tiek saglabāta katrā šūnā, kas ir mūsu ķermeņa daļa. Šī informācija ir ļoti svarīga, jo tai ir kods, kas norāda mūsu šūnām, kā to funkcionēt, un laiks, kurā tām jāsāk veikt šīs funkcijas. Piemēram, specifiski gēni kontrolē kaulu šūnu uzvedību, kas bērnībā un agrīnajā pusaudžībā attīstās, taču pārtraucot to darīt pēc noteiktā vecuma. Bez šīs ģenētiskās kontroles programmas kaulu šūnas nezinātu, kad pārtraukt pārpilnību, un mēs turpināsim pieaugt tik ilgi, cik mūsu šūnas to varētu.

tēvs-dēls-walk.jpg

Ja gēni tiek bojāti: mutācijas

Izmaiņas ģenētiskajā kodā nozīmētu izmaiņas informācijas saglabāšanā un tādēļ izmaiņas instrukcijās, ko šūnas varētu saņemt. Lai to izvairītos, ģenētiskā informācija ir labi saglabāta DNS ķēdē, kas vienlaicīgi tiek ierobežota ar katras šūnas kodolu, ko aizsargā vairāki mehānismi, kas izvairās no jebkādām izmaiņām, kas to varētu izdarīt.

Tomēr pārmaiņas, kas pazīstamas arī kā mutācijas, ir neizbēgamas.

Pat tad, ja gēni ir ļoti labi aizsargāti, to laiku pa laikam kļūst bojāti. Tas ir dabisks process, kas pat veicina sugu attīstību. Tomēr, ja DNS satura izmaiņas notiek pēkšņi, tās var nopietni ietekmēt noteiktā tipa vai šūnu tipu funkcijas, tādējādi radot tādu slimību attīstību, kas pazīstami kā ģenētiskās slimības .

Ģenētiskās slimības un to cēlonis

Ne ģenētiskās slimības nav iedzimtas, jo mutācijas var izraisīt ārējie faktori. Piemēram, pēc ilgstošas ​​UV staru iedarbības ādas vēzi izraisa DNS mutācijas; Vēl viens piemērs ir iedarbība uz toksiskām vielām, kas var arī ietekmēt gēnu balto asins šūnu skaitu un izraisīt noteiktas leikēmijas formas.

Savukārt, mantotās slimības, no otras puses, rodas mutācijām, kas ceļo mūsu gēnos, no paaudzes paaudzē.

Kā tas notiek? Kad olšūna un sperma saplīst sievietes dzemdē, viņi apvieno savu ģenētisko informāciju, lai radītu bērnu. Katrā no viņiem ir 23 hromosomas, kas ir struktūras, kuras veido virpoti DNS, dodot viņiem izskatu vilnu lodītes. Katrā indivīdā ir 46 hromosomas katrā ķermeņa šūnā, kas nāk no 23 hromosomām, kas tiek nodrošinātas no mātes, un no 23 tēva iegūtajām 23 hromosomām.

Hromosomu saturošajā informācijā ir norādījumi, kas sāks un turpinās šī cilvēka attīstību pārējā viņa dzīvē.

Tā kā puse no mūsu informācijas nāk no katra no mūsu vecākiem, iespējams, ka mēs mantojam mammas acu krāsu vai mūsu tēva sejas formu. Diemžēl mutācijas, kas izraisa slimības, arī tiek mantotas, un tās var būt no viena vai no abiem vecākiem.

Skatīt arī: 16 visbiežāk sastopamās ģenētiskās slimības

Slimības var izraisīt izmaiņas vienā vai vairākos gēnos.

Monogēnās slimības ir vieglāk noteikt, jo tās rodas mutācijas rezultātā vienā gēnā. Tomēr poligēnu slimības ir ļoti grūti studēt un ārstēt, jo tās var izraisīt vairāku gēnu mutācijas, tādēļ pētniekiem un ārstiem grūti noteikt to cēloni un radīt viņiem efektīvu ārstēšanu.

#respond