Dzimuma hromosomu pāri pār maiju rodas biežāk nekā iepriekš domāt | happilyeverafter-weddings.com

Dzimuma hromosomu pāri pār maiju rodas biežāk nekā iepriekš domāt

Dzimuma hromosomas izjūt sadalījumu tāpat kā visas pārējās šūnas, bet kaut kas padara tos izceļas no citām hromosomām. X un Y dzimuma hromosomas pārslēdz vienīgi gabalus, kad tie šķērso. Tas ir tas fenomens, kas ir atbildīgs par atsevišķu atšķirību starp dažādiem cilvēkiem, pat brāļiem un māsām.

Neseno pētījumu, kas tika veikts Arizonas Valsts universitātē, vadīja Melissa Wilson Sayres, asistente Dzīves zinātņu skolā un Biodesign Institūta Evolution un Medicine centra loceklis. Šis pētījums tika publicēts agrīnā žurnāla Genetics tiešsaistes izdevumā. Tika atklāts, ka šķērsošanas process notiek daudz biežāk nekā iepriekš tika uzskatīts. Pētījums ir palīdzējis atbildēt uz būtiskiem jautājumiem par cilvēka rases un dzimuma hromosomu traucējumu daudzveidību.

DNS pārlidojums ir ierobežots: mīts ir aizkrējies

Pētījumu komanda analizēja X hromosomu DNS sekvences, kas tika ņemtas no 26 nesaistītām sievietēm. Viņi atklāja, ka ģenētiskā daudzveidība ir daudz lielāka noteiktā dzimuma hromosomu apgabalā ar nosaukumu PAR1 (X hromosomas reģions, kas šķērso), salīdzinot ar pārējiem X hromosomas reģioniem.

Sagaidāms, ka šis lielāks dažādības diapazons XI hromosomas PAR1 reģionā pēc pārejas ar citiem reģioniem pēkšņi samazināsies "kā klints". Kā novēroja pētnieki, šī ģenētiskā daudzveidība bija lēna "slīdošā kalna" struktūra. Tika konstatēts, ka šī pārejas joma ir diezgan izplūdusi un var būt atbildīga par dažādiem ar dzimumu saistītiem traucējumiem.

Iepriekš tika uzskatīts, ka pastāv stingra rekombinācijas robeža, kas ierobežo apmaiņu starp X un Y. Pretēji populārajam apgalvojumam, cilvēka genoma attīstība miljoniem gadu izraisīja mazliet "inversiju" Y hromosomu. Laika gaitā dzimuma noteikšanas Y hromosomas reģionā (SRY), kas nosaka indivīda dzimumu, ir pienācis gulēt tieši pie robežas.

SRY tuvums robežas reģionam var izraisīt SRY pārrāvumu uz X hromosomu, kas palielina ar seksu saistītus traucējumus, piemēram, de la Chappelle sindromu (SRY pozitīvi XX vīrieši), Turner sindromu (viens X hromosomu sievietēm, nevis XX hromosomām), Klinefeltera sindromu (vīriešiem ar papildu X hromosomām-XXY), Swyer sindromu (cilvēks ir ģenētiski vīrietis ar vāju XY hromosomu, bet arī attīstās olnīcas).

READ Women Think Skinny Equals Happiness

Šī pētījuma laikā pētnieki konstatēja 24 papildus gēnus, kas atrodas PAR1 un daudzās citās blakus PAR1 robežai. Šie gēni ir nozīmīgi kaulu augšanas regulatori un melatonīna ražošana. Šie gēni ir arī dziļi saistītas ar psihiskiem traucējumiem, tostarp bipolāriem afektīviem traucējumiem

Nākotnes sekas

Šis pētījums ir padarījis cilvēka dzimuma hromosomu izplūdušas līnijas, kas šķērso pat blurjēru. Šis pētījums ir veicinājis turpmāku pētījumu par to, kā šī bieža pārnešana veicina ar seksu saistīto traucējumu izplatību cilvēkiem.

Saskaņā ar Melissa Wilson Sayres, izpratne par X un Y hromosomu evolūciju ir obligāta, lai izprastu atšķirības dzimuma noteikšanas ģenētikā.

#respond