Vienu spermu sekvencēšana var atklāt jaunas neauglības cēloņus | happilyeverafter-weddings.com

Vienu spermu sekvencēšana var atklāt jaunas neauglības cēloņus

Nozīmīga zinātniskā atklājumā Stanfordas universitātes zinātnieki ir veiksmīgi noteikuši visu 91 cilvēka spermu genoma secību vienam 40 gadus vecam cilvēkam. Viņa visa genoma sekvence (iegūta no diploīdām šūnām) jau iepriekš tika pētīta. Salīdzinot spermas genomu sekvenci ar diploīdu šūnu, tas sniedz brīnišķīgu ieskatu par dabā sastopamām ģenētiskām variācijām vienā indivīdā. sperm1.jpg

Gandrīz visās cilvēka ķermeņa šūnās ir 23 hromosomu pāri un tāpēc tiek dēvēti par diploīdām šūnām . Spermu vai olšūnu veidošanās laikā (attiecīgi vīriešu un sieviešu gametu) notiek šūnu dalīšanās process, ko sauc par mejozi, un tāpēc sperma vai olšūna satur tikai vienu 23 hromosomu komplektu. Tādēļ tos sauc par haploīdu šūnām . Apaugļotais embrijs, kas veidojas spermas un olu saplūšanas rezultātā, atkal satur 23 hromosomu pāri. Lasīt vairāk: Vai vīriešu neauglība ir saistīta ar trūkstošo olbaltumvielu? Mejozes laikā notiek dabisks process, ko sauc par rekombināciju, kas nodrošina, ka embrijs, kas veidojas pēc apaugļošanas, satur veselu gēnu maisījumu no visiem četriem vecvecākiem. Rekombinācijas laikā daļa no hromosomas tiek sajaukta, un līdz ar to katras spermas ģenētiskā secība nedaudz mainās. Sibling variāciju var saistīt ar rekombinācijas procesu.

Pētnieku komanda, kuru vadīja Stephen Quake no Stanforda Medicīnas skolas Bioinženierijas departamenta, spēja noskaidrot visu 91 spermu genoma sekvenci. Viņi varētu analizēt visas vietnes, no iespējamās 1, 2 miljona pozīciju DNS, kur notika rekombinācija. Neatkarīgi no " rekombinācijas karstajiem punktiem ", kur bieži notiek atkārtotas kombinācijas, viņi varēja arī noskaidrot, ka noteiktos spermos hromosomas tiek rekombinētas pilnīgi neparedzētās vietās. Rekombinācijas process, kas izraisa ģenētisku reshuffling, ir unikāls katram spermas šūnu un izraisa paaugstinātu ģenētisko daudzveidību viena vecāka bērniem . Pētnieki atklāja 23 atkārtotas kombinācijas izlasē iekļautajā spermā kopā ar 25 līdz 36 jaunām mutācijām. Mutācijas svārstījās no maziem līdz pat lieliem, kā trūkst pilnīgas hromosomas. Šādas mutācijas var padarīt spermu nespēju apaugļot olu un būt svarīgs iemesls vīriešu neauglības dēļ.

Pētnieki uzskata, ka nākotnes pētījumi par spermas genoma sekvenci var palīdzēt mums saprast daudzus citus cēloņus, kas var novest pie vīriešu neauglības. Šā pētījuma rezultāti ir publicēti žurnāla "Cell" 19. jūlijā tiešsaistē.
#respond