Tēva vecums tiek uzskatīts par ārkārtīgi svarīgu autisma un šizofrēnijas slimības riskam | happilyeverafter-weddings.com

Tēva vecums tiek uzskatīts par ārkārtīgi svarīgu autisma un šizofrēnijas slimības riskam

Sromosomālas patoloģijas, piemēram, Down's sindroms, ir izplatītas bērniem, kuri piedzimuši mātēm, kas ir iecēlušas vēlu vecumu.

tēvs1.jpg

Vispārinot šo nosacījumu, mums visiem ir tendence uzskatīt, ka tas ir mātes vecums, kurš ir atbildīgs par lielāko ģenētiski saistīto traucējumu attīstību bērniem. Tomēr jaunā pētījumā, kas pārvērš tradicionālo gudrību uz galvas, pētnieki ir atklājuši, ka:

Bērna ģenētisko traucējumu, piemēram, autisma un šizofrēnijas attīstības risku, izšķirošā loma ir tēva vecumam.

Pētījums, ko veica privāts uzņēmums deCODE Genetics, kas atrodas Reikjavīkā un kas ir publicēts nesenajā žurnāla Nature izdevumā, sekvencēja visas 78 ģimeņu genomus no Islandes. Bērniem no šīm ģimenēm diagnosticēts autisms (44 gadījumos) vai šizofrēnija (21 gadījumā). Tika salīdzinātas visas tēva, mātes un bērna genoma sekvences. Lai salīdzinātu rezultātus, tika veikta arī visa 1859 citu cilvēku no Islandes genoma secība.

Lasīt vairāk: Tēvi: Tēva loma grūtniecības laikā

Lielākajā šāda veida pētījumā pētnieki mēģināja meklēt tādas mutācijas bērnībā, kas nevienā no vecākiem nebija atrodama genoma secībā. Šīs mutācijas spontāni varēja attīstīties spermā, olšūnā vai embrijā. Šādos gadījumos, kaut arī konkrētas slimības ģimenes anamnēzē nebūs, visām bērna šūnām būtu ar šo slimību saistītā ģenētiskā mutācija.

Mutācijas pieaug ar tēva vecumu

Pētnieki atzīmēja, ka katru gadu pēc tēva vecuma pieauguma pēcnācējiem parādījās vidēji divas jaunas mutācijas. Citiem vārdiem sakot, jaundzimušo jauno mutāciju skaits, par kuriem tēvu var saukt pie atbildības, dubultojas ik pēc 16, 5 gadiem pēc pubertātes sākuma. Pat sievietes ir atbildīgas par dažu mutāciju pārraidīšanu.

Taču no tēva pārceltais mutāciju skaits bērnam pārsniedz mātei nodoto mutāciju skaitu.

Diviem defektiem gēni -EPHB2 un CUL3, kurus pārnāca no tēviem, tika konstatēti bērniem, kas cieš no autisma izraisītām slimībām.

Saskaņā ar DeCODE ģenētikas vadītāja Kari Stefansson teikto, no nesenā pētījuma var droši secināt, ka tēvu vecumā ir vairāk mutāciju, kas notiek viņu spermās, un pēc tam tie tiek nosūtīti saviem bērniem. Spermas, visticamāk, izrāda mutācijas salīdzinājumā ar olām, jo ​​atšķirībā no olām tie tiek pastāvīgi ražoti, sadalot prekursoru šūnas un sāk parādīties vīrieša vecumā kļūda.

#respond