Nepareiza Alcheimera slimība: ģenētiski mantota vai nē? | happilyeverafter-weddings.com

Nepareiza Alcheimera slimība: ģenētiski mantota vai nē?

Vai varbūt ir iespējams, ka Alcheimera rezultāti ir saistīti ar faktoru kombināciju. Alcheimera slimību cēloņu noteikšana ir mērķis, kas saistīts ar vairāk nekā pieciem desmitiem smadzeņu pētījumiem. Tomēr Losandželosas Kalifornijas universitātes Medicīnas skolas doktora psihiatrijas un novecošanas profesors Gars Mazs Losandželosā, intervijā ar Huffington Post, apgalvo, ka vissvarīgākais nepareizs priekšstats par Alcheimera slimību ir tas, ka tas ir tikai ģenētiski mantojams, un tāpēc neviens to nevar novērst.

Alcheimera slimību var ārstēt tikai nedaudz

Alcheimera slimība, Dr Small notes, ir ārstējama. Problēma ir tā, ka Alcheimera slimības ārstēšana nav tik pilnīgi efektīva kā lielākā daļa cilvēku varētu vēlēties. Vismaz īslaicīgi daži mūsdienu medikamenti šim stāvoklim var turēt cilvēkus, kuriem ir slimība savās mājās un ārpus aprūpes nama, varbūt dažus mēnešus, un varbūt dažus gadus. Jo ātrāk slimība tiek ārstēta, jo vairāk laika zāles var nopirkt.

Dr. Mazais teica Huffington Post, ka visvairāk prieks pētījumu veidi, ar kuriem viņš ir iesaistīts, ir saistīts ar Alcheimera slimības noteikšanu agrīnajā stadijā. Tas vienmēr izrādījās dīvains, pētnieks teica, ka novecojošie smadzenes nezaudē savas parastās funkcijas pēkšņi. Ārsts uzskata, ka Alcheimera slimība vienmēr ir stāvoklis, kas sākas ļoti pakāpeniski. Tas ir process, nevis viens notikums.

Alcheimera slimība ir gadu desmitiem ilgušu smadzeņu izmaiņu rezultāts. Savos progresos smadzeņu skenēšanas tehnoloģijās Dr Small un viņa kolēģi atklāja, ka pakāpeniskas izmaiņas smadzeņu struktūrā un funkcijās, nevis dramatiskas izmaiņas smadzeņu struktūrā un funkcijās noteikti bija Alcheimera slimības gadījumā. UCLA pētījumu ārsti bija spējīgi atklāt smalkas smadzeņu izmaiņas, kas norāda uz stāvokļa attīstību nākotnē pat gadu desmitiem, pirms viņiem acīmredzami bija šī slimība.

Kaut arī bieži 40. un 50. gados cilvēki tiek pazudināti par to, ka viņiem ir agrīnākās Alcheimera slimības pazīmes, Dr. Small uzskata, ka optimisma dēļ tiešām var rasties agrīnas diagnostikas iespējas. Viņš uzskata, ka nākotnes ārsti varēs atklāt cilvēkus, kuri ir saslimuši ar šo slimību. Viņi spēs strādāt, lai aizsargātu veselīgus smadzenes, nevis mēģinātu tos novērst, tiklīdz tiek izdarīts liels kaitējums.

Alcheimera slimība ir grūti atšķirt no normālas novecošanas

Dr. Small saka, ka vienīgais izaicinājums ārstēt cilvēkus ar Alcheimera slimību ir tāds, ka slimība ir tik pakāpeniska un smalka, ka ir gandrīz neiespējami to atšķirt no normālas novecošanas. Alcheimera slimības diagnoze, Mazais uzskata, patiešām samazinās līdz simptomu pakāpei. Ikviens sūdzas par atmiņas slīdēšanu, tiklīdz viņi kļūst vecāki, bet, ja kādā brīdī ārsts saka: "Jums ir Alcheimera slimība, " jūs neredzat normālu novecošanu.

Tomēr Dr Small apgalvo, ka simptomu pakāpe galu galā var būt kaut kas, par ko ārsti nav noraizējušies. Tas var notikt, ja medicīnas zinātne sasniedz punktu, ka būs asins analīzes un smadzeņu attēlveidošanas metodes, kas dos iespēju ārstiem veikt smadzeņu pārbaudes. Galu galā medicīnas tehnoloģijas var dot ārstiem iespēju ārstēt Alcheimera slimību, kā ārsti tagad nodarbojas ar augstu holesterīna līmeni. Atsevišķa veida bioloģiskais marķieris tiks mērīts ar asins analīžu palīdzību, kas pastāsta ārstam, ja pacientam ir augsts Alcheimera slimības risks. Tad ir cerība, ka tiks parakstīts medikaments, lai samazinātu risku, ka tiks izveidoti pilnīgi pilnīgi slimības simptomi.

Noņemot Alcheimera slimības aizspriedumus

Tas, profesors Small saka, noņemtu stigmatizāciju, kas saistīta ar Alcheimera slimību. Šobrīd daudzi cilvēki ar Alcheimera slimību neienāk medicīniskos eksāmenus, kamēr tie nav ļoti novēloti. Tas ir tāpēc, ka viņi baidās no tā, ko viņi gatavojas uzzināt. Alcheimera slimība ir tāda, kas ietekmēs mūs visus, ja mēs dzīvosim pietiekami ilgi, tādēļ ir svarīgi to tagad izmēģināt.

Pat tagad ir iespējams, ka mēs varam darīt, lai turpinātu uzlabot smadzeņu veselību un mazinātu Alcheimera slimības risku. Kādas ir dažas lietas, ko mēs varam darīt, lai novērstu Alcheimera slimības iestāšanos?

Vecais teiciens "Izmantojiet to vai pazaudējiet to" īpaši attiecas uz smadzenēm. Jo blīvākas ķēdes smadzenēs kļūst agrāk dzīvībā ar pastāvīgu garīgo aktivitāti, jo vairāk shēmu būs, lai atbalstītu smadzeņu darbību, kad Alcheimera slimība iestājas. Prestižajā Amerikas Medicīnas asociācijas Žurnālā tika ziņots par plaši publicētu pētījumu par mūķenēm, kas secināja, ka mūķenes, kas rakstīja žurnālos vissarežģītākajā valodā agrīnā dzīves laikā, vismazāk attīstījās Alcheimera slimībā vēlāk dzīvē. Pirmajos Alcheimera slimības gados vienkārši strādā krustvārdu mīklas, sociālo saišu uzturēšana, iekļaušana sarunās un lēmumu pieņemšanā, kā arī intelektuālo uzdevumu mēģināšana var palēnināt ar Alcheimera slimību saistīto intelektuālo nāvi.

Pastāv arī pierādījumi tam, ka Alcheimera ģenēze ir svarīga iekaisuma procesiem. Olbaltumvielu šķiedru saites Alcheimera slimības laikā konstatētajos smadzeņu audos satur iekaisuma hormonus un īpašu balto asins šūnu apakšklasi, ko aktivē iekaisums. New England Journal of Medicine izdevumā publicēts pētījums atklāja, ka cilvēki, kas lieto aspirīnu, tylenol un līdzīgus nesteroīdus pretiekaisuma līdzekļus divas vai vairāk dienas katru dienu, ir par 80 procentiem retāk attīstījuši šo slimību nekā cilvēki, kuri lietojiet sāpju mazinātājus reizēm vai vispār neizmantojiet.

Vēl viens potenciāls Alcheimera slimības riska faktors ir alumīnija iedarbība. Kad tie nokļūst asinsritē, alumīnija joni "piesaista" pie pārvadātāja olbaltumvielām, lai viņi "noķer" olbaltumvielas smadzenēs. Tās ir elektrostatiski piesaistītas tau proteīna spolēm, kas izraisa "tangles" smadzenēs, kas iznīcina neironus.

READ alternatīvas terapijas Alcheimera slimībai

Visi cilvēki alumīniju uzlādē ar vecumu, taču autopsijas laikā konstatēts, ka cilvēki ar Alcheimera slimību uzkrājas vairāk alumīnija nekā cilvēki, kuriem nav šīs slimības. Vienā pētījumā tika atrasts ārstēšana ar helātu veidojošo aģentu, ko parasti lieto dzelzs liekā ekstrakta noņemšanai, desferrioksamīns (nav tik pazīstams EDTA), kam 48 pacientiem, kuriem bija Alcheimera slimība, palēninājās simptomu attīstība.

Ir vairāk nekā 20 pētījumi, kas atklājuši, ka sievietes, kas lieto estrogēnu aizstājterapiju, mazāk saskaras ar Alcheimera slimību. Tomēr vīriešiem, kuriem ir lielāks estrogēna līmenis asinīs, visticamāk attīstīsies Alcheimera slimība. Vīriešiem tauku šūnas veido nelielu daudzumu estrogēna un uzglabā vēl vairāk. Tas var būt iemesls, kāpēc vīriešiem ar lieko svaru ir lielāka iespēja iegūt Alcheimera slimību.

Visbeidzot, tikai izvairoties no galvas traumām arī palīdz samazināt Alcheimera slimības risku. Viens pētījums pūta galvu, palielina Alcheimera slimības attīstības risku vairāk nekā 10 reizes.

#respond