Vai ir nepieciešama imūnterapija vēža ārstēšanai? | happilyeverafter-weddings.com

Vai ir nepieciešama imūnterapija vēža ārstēšanai?

Amerikāņu zinātnes attīstības asociācijas 2016. gada sanāksmē Imētas terapijas pētnieks un onkologs Stanley Riddell Sietla Freda Hatčinsona vēža pētījumu centrā paziņoja par aizraujošu jaunu vēža ārstēšanu. "Sākotnējie dati ir bezprecedenta, " teica Dr. Ridell. Adoptlive šūnu terapija varētu būt ilgi gaidītais sasniegums vēža karā.

Kas ir adaptīvās šūnu terapija?

Aptuveni 100 gadus vēža speciālisti ir izmantojuši radiāciju un ķīmijterapiju, lai tieši uzbruktu vēža šūnām. Problēma ar šo pieeju vienmēr ir bijusi tāda, ka jebkura ārstēšana, kas iznīcina vēža šūnas, arī iznīcina veselas šūnas. Pēdējos gadu desmitos onkologi ir izstrādājuši atšķirīgu pieeju, pieņemot cilvēka ķermeņa imūnās aizsardzības līdzekļus cīņā pret vēzi. Protams, jebkurš nemedicīniskais novērotājs varētu jautāt, kāpēc, ja mūsu imūnsistēmas var cīnīties ar vēzi, vai mums vispār ir nepieciešama ārstēšana?

Iemesls, kādēļ mūsu imūnsistēmas ne vienmēr iznīcina vēzi (patiesībā, viņi biežāk nekā nē, pirms vēzis ir simptomātisks) ir tāda, ka dažām vēža šūnām ir iespēja izvairīties no noteikšanas. Tie aug iekšā audzējiem, kas nav saistīti ar lielāko daļu ķermeņa asinsvadu. Balto asins šūnu vēzis nav konstatēts, jo tie nekad nesaskaras ar to. Vai arī balto asins šūnu, kas pazīstamas kā T šūnas, vienkārši nav vērsta pret vēzi. Viņiem nav iespējas uzbrukt vēzim bez uzbrukumiem veselām šūnām.

Šī jaunā adopcijas šūnu terapijas metode ģenētiski modificē T šūnas, lai dotu tām iespēju veidot olbaltumvielu birkas, kas identificē specifiskas vēža šūnas pacienta organismā.

Tas izmanto pacienta esošās T šūnas. Agrākajā šīs metodes versijā no pacienta tiek izņemtas T šūnas, kas audzētas laboratorijā un tiek atdotas pacientam ievērojami palielinātos skaitļos. Laboratorijā var audzēt pat 100 miljardus T šūnas, un tās ievada atpakaļ pacienta asinsritē. Dažreiz tas ir pietiekami, lai uzveiktu vēzi.

Šī progresīvākā versija, kas tiek saukta par adopcijas šūnu terapiju, otrais laboratorijas metožu komplekts rada pacienta dzimto T šūnu "chimēru" ar antivielu, kas saistīta ar to, ko sauc par ķimērisko antigēna receptoru CAR, un pēc tam rezultātu reizina . Antivielu pievienošana T šūnām pārvērš tos par to, ko daži pētnieki sauc par elitāru kaujas spēku tāda veida vēzim, uz kura iedarbojas antiviela. Šī metode nav izmantota ļoti daudziem cilvēkiem, bet dažos pētījumos 90% pacientu ar leikēmiju ir bijusi "pilnīga atbilde", kas nozīmē, ka viņi ir nonākuši remisijā ar adoptīvo šūnu terapiju.

READ Fiziskā aktivitāte samazina vēža izredzes

Šī terapija vēl nav apstiprināta FDA, bet tā tiek pielāgota citu imūnās šūnu, piemēram, dabisko killer (NK) šūnu, un citu vēža veidu, piemēram, nesīkšūnu plaušu vēža, melanomas, noteiktu kaulu vēža veidi un multiplā mieloma. Adoptējošā šūnu terapija stimulē imūnsistēmas pirmo aizsardzību pret vēzi un iegūst rezultātus, diemžēl ne visi no tiem ir pozitīvi.

Negatīva adoptīvā šūnu terapija

Pieņemamā šūnu terapija vienā pētījumā izslēdza 94 procentus dalībnieku ar akūtu limfoblastisku leikēmiju. Tas, šķiet, ir brīnišķīgs progress. Tomēr lielākajā daļā gadījumu 6% citu pacientu bija pacienti, kuriem vajadzēja ievadīt IKT un vēlāk nomira no imūnterapijas blakusparādībām.

#respond