Zarnu vēža ģenētiskie cēloņi ir skaidri redzami | happilyeverafter-weddings.com

Zarnu vēža ģenētiskie cēloņi ir skaidri redzami

Viens no šāda veida pionieru pētījumiem, kura mērķis bija izpētīt cilvēku, kas slimo ar zarnu vēzi, ģenētisko sastāvu, lai identificētu gēnus, kas varētu būt iesaistīti šīs nāvējošās slimības etioloģijā. Pētījumā tika identificēti pieci potenciāli jauni gēni, kuru mutācijas var izraisīt retus zarnu vēža gadījumus.

Šo plaša mēroga pētījumu veica Londonas Vēža izpētes institūta pētnieki, un to finansēja Cancer Research UK. To vadīja Londonas Vēža izpētes institūta profesors molekulārās un populācijas ģenētikas profesors Richard Houlston. Pētījuma gaitā tika pētīta aptuveni 1000 cilvēku ar zarnu vēzi. Pētījums pēc tam tika publicēts Nature Communications.

Koplietot šo attēlu ar saviem draugiem: E-pasts Embed

Zarnu vēža ģenētiskie cēloņi

Pēc pētījuma, zinātnieki nonāca pie secinājuma, ka ir atklāti gandrīz visi galvenie gēni, kas saistīti ar zarnu vēzi. Pētnieki arī piebilda, ka šie galvenie ģenētiskie cēloņi veido mazāk nekā 1/3 no ģimenes gadījumiem ar resnās zarnas vēzi, proti, zarnu vēzi, kas parasti darbojas ģimenēs. Gandrīz 12% gadījumu tika konstatēta zarnu vēža pozitīva ģimenes anamnēze. Šajos gadījumos tika konstatēts, ka tādiem gēniem kā APC un MLH1 ir liela nozīme.
Tika secināts, ka atlikušos zarnu vēža gadījumus lielā mērā izraisa nenozīmīgas DNS variācijas, kuras, nosakot kopā ar vides faktoriem, ievērojami palielina resnās zarnas vēža rašanās risku. Dzīvesveida faktori, jo īpaši diēta, kā arī ģenētiskā un vides ietekme tika identificēti kā galvenie faktori sporādisku zarnu vēža gadījumos. Izpratne par šo faktoru lomu ir būtiska, lai pilnībā izprastu, kādā veidā šie gēni var izraisīt zarnu vēzi.

DNS sekvencēšana pacientiem ar zarnu vēzi

Pētnieki mēģināja tālāk ienirt zarnu vēža ģenētikā un sekvencēja DNS, kas iesaistīta olbaltumvielu ražošanā, kas pazīstama kā "exome", no pētījumā iesaistītajiem pacientiem. Šie pacienti tika izvēlēti no 25 000 gadījumiem Vēža izpētes institūtā (ICR). Visiem šiem pacientiem bija divi faktori - agrīnā sākuma vecumā un stipra zarnu vēža ģimenes anamnēzē.

Šis vingrinājums palīdzēja zinātniekiem apstiprināt, ka nav citu nozīmīgu gēnu, kas saistīti ar zarnu vēzi. Par 12 galvenajiem gēniem tika panākta vienošanās par zarnu vēža galvenajiem ģenētiskajiem cēloņiem. Šis skaitlis izslēdza jaunizveidotos gēnus, kas ir saistīti ar zarnu vēža etioloģiju. Šie galvenie gēni ir saistīti ar 15-31% no 1000 ģimenes zarnu vēža gadījumiem.
Viens no galvenajiem pētījuma secinājumiem ir tas, ka nelielās izmaiņas ģenētiskajā aplauzumā - gandrīz 30 kopumā - izraisa vairāk zarnu vēža gadījumu, nekā tika uzskatīts iepriekš. Tika apgalvots, ka vēl daudzas no šīm nelielajām gēnu atšķirībām vēl nav atklātas. Šo gēnu noteikšanai var būt tālejošas sekas, lai saprastu precīzus slimības cēloņus, kā arī iespējamās jaunās ārstēšanas metodes un profilakses paņēmienus.

#respond