Lielbritānija: DNS testi ikvienam? | happilyeverafter-weddings.com

Lielbritānija: DNS testi ikvienam?

"Mēs esam brīdī, kas ir potenciāli tikpat nozīmīgs cilvēcei kā interneta dibināšana, " sacīja Lielbritānijas veselības sekretārs Jeremijs Hants, atverot jaunu ģenētikas laboratoriju. Laboratorijā būs skrīnings sirdī pacientiem un viņu ģimenēm par gēniem, kas ir atbildīgi par iedzimtiem sirdsdarbības traucējumiem.

dna-testing.jpg

Tā kā šie sirds traucējumi bieži bieži netiek diagnosticēti, kamēr nav par vēlu, un pēkšņa sirds nāves iestāšanās, jaunās laboratorijas darbs patiešām būs svarīgs. Bet Hunt nerunāja par lab. Viņš runāja par kaut ko daudz lielāku: "Mēs varētu būt pirmā valsts pasaulē, kurā ikviena cilvēka genoms tiek sakārtots pēc piedzimšanas, un mēs to izmantojam, lai sniegtu cilvēkiem visnopietnāko detalizētu diagnozi par to, kas viņiem jādara, lai saglabātu veselību."

Tas ir pareizi - medības liek domāt, ka Lielbritānija var veikt DNS testus ikvienā no jaundzimušajiem bērniem.

Vai Veselības sekretāra vīzija ir cēls, kas var palīdzēt tūkstošiem cilvēku saņemt vajadzīgās diagnozes un veselības aprūpi, kas patiešām varētu mainīt situāciju? Vai tas ir sākums briesmīgi jauna vecuma, kurā dizaineru mazuļiem un kopējā valdības kontrole būs norma?

Jeremijs Hants uzskata, ka piekļuve katra indivīda pilnīgai genomu sekvencei pilnīgi mainīs Lielbritānijas veselības aprūpes realitāti. Iepriekš ierakstītā DNS kopā ar personas medicīniskās vēstures ierakstiem var atvērt durvis ātrai diagnozei un patiesi individualizētai ārstēšanai.

"Elektroniskie veselības ieraksti, kur jūs varat saprast cilvēku slimības vēsturi vairāku gadu laikā, var apvienot ar zināšanām par to ģenētisko sastāvu, " sacīja Veselības sekretārs britu laikrakstam The Telegraph . Viņš turpināja: "Mums ir iespēja būt pirmā valsts pasaulē, kur tā kļūst par realitāti sabiedrības labā ."

"Tas varētu būt pilnīga pārveidošana medicīnā, " paziņoja Lielbritānijas veselības sekretārs.

Diezgan taisnība. Arī daudzi bailes var pārvērst daudz vairāk nekā tikai zāles. Nacionālais veselības dienests (NHS) jau iepriekš ierobežotā apjomā praktizē ģenētisko testēšanu specifiskām slimībām, piemēram, iedzimtu sirds slimību, dažiem iedzimtiem stāvokļiem un specifiskiem vēža veidiem.

Piedāvājot to pašu genomu sekvencēšanu, šīs riska grupas saņem katram indivīdam ir dāsnas un potenciāli glābjošas. Genoma sekvencēšana pašlaik maksā nedaudz vairāk par 800 ASV dolāriem (500 sterliņu mārciņu), un tas aizņem mazāk nekā divas nedēļas, taču pieaugošās zināšanas par personas veselību un noslieces ilgumu var arī ietaupīt NHS ievērojamu naudas summu.

Līdz šim tik labi - bet regulāri pārbaudot katru bērnu DNS? Ja genoma sekvencēšana kļūtu obligāta, daudzi cilvēki to uzskatītu par pilnīgi nepieņemamu. Ja Jeremijs Hants vai citi mēģinās īstenot šo plānu, tiks parādīti daudzi bažas.

Lasīt vairāk: Zinātnieki var identificēt DNS izmaiņas, kas signālam ir vēža audzēju esamība

Kur un kā tiktu saglabāta šāda informācija un vai būtu garantēta privātums ? Vai dati būtu pieejami ieinteresētajām personām ārpus NHS, piemēram, tiesībaizsardzības iestādēm vai potenciālajiem darba devējiem ? Vai informācijai, kuru veselības aprūpes sistēma ir par pacientu, ir pieejama pacientam? Ja tā, vai pastāv iespēja, ka liels skaits cilvēku dzīvos pastāvīgi, baidoties no saslimšanas, ko viņi nekad nevar attīstīt - kad viņi varēja baudīt viņu dzīves vietā?

Ideja Džeremija Huntam ir diezgan liela. Ir daudz iespējamo labumu un, iespējams, tik daudz iespējamo kļūmju. Neatkarīgi no tā, kas notiek tālāk, daudzi cieši sekos līdzi, un daži no šiem cilvēkiem būs laimīgi, ka viņi nedzīvo Apvienotajā Karalistē.

#respond